* Pide a la Cofepris los evalué debido a que representa un riesgo sanitario……
A través de una conferencia virtual, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) informó que derivado de la pandemia de COVID-19 el gobierno de México facilitó y aligero los controles de revisión para la importación de medicamentos por lo que hoy se tiene un porcentaje de fármacos que no tiene registro sanitario.
Larry Rubin, director Ejecutivo de la AMIIF, señaló que esto ha derivado en un porcentaje de fármacos que no está siendo evaluado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), cantidad que reconoce se desconoce, por lo que advirtió que un medicamento en estas condiciones, es un riesgo para la salud, al no saber su procedencia.
El director Ejecutivo señaló con ello que en México hoy se tiene en circulación, particularmente en el sector público, medicamento comprado en Rusia, países de Europa del éste y hasta Pakistán que asegura puede considerarse “chatarra” pues no tiene información de su evaluación. “Incluso, podría considerarse como medicamento falsificado pues no tiene mecanismos de rigor y que, incluso han sido rechazado en otras partes del mundo por la FDA”, aseveró.
Ante ello, recordó que para que, una empresa farmacéutica establecida pueda obtener un registro sanitario puede tardar hasta 12 años, por lo ende la inequidad clara en el proceso donde el afectado es el paciente y el sistema de salud debido que no se tiene una certeza de esos insumos.
“El registro sanitario es producto de una cadena de evaluación: seguridad, calidad y eficacia si no se da ese proceso de evaluación el paciente puede no tener garantía de que ese producto cumple con su tarea”, subrayó.
Finalmente, Larry Rubin hizo un llamado a que sea la Cofepris la única instancia autorizada para permitirle a cualquier comprador de Gobierno, inclusive el privado, adquirir medicamentos y evitar este tipo de fármacos entren al mercado mexicano. De igual forma pidió a la población estar alerta y rechazar estos fármacos que no tengan la aprobación sanitaria.
Es importante mencionar que de acuerdo con la cláusula del 20/20 acuerdo que se publicó durante la pandemia que permitía la importación de insumos para atender la situación que se enfrentaba; el manejo de la importación de medicamentos “sin registro” aún prevalece.
